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河北废水处理设备-滋源环保科技(在线咨询)

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    滋源环保废水处理技术问答

    28.问:我厂的UNITANK系统其主体为三格池结构(三个池可分为左边池、中池、右边池),

    三池之间为连通形式,每池设有曝气系统,采用机械表面曝气,并配有搅拌,外侧两边池设出水堰以及污泥排放装置,两池交替作为曝气和沉淀池,河北废水处理设备,污水可进人三池中的任何一个。现工艺运行分两个主体运行阶段,第---主体阶段运行步骤如下:(1)污水先进入左边池,同时左边池进行厌氧搅拌,搅拌时间为1小时。中池好氧曝气,右边池做沉淀池出水。(2)污水继续进入左边池,左边池停止搅拌,进行好氧曝气,曝气时间为3.5小时。中池始终好氧曝气,右边池还做沉淀池出水。(3)左边池停止曝气,静沉,静沉时间为1小时。污水由进左边池改进中间池。中池始终好氧曝气,右边池还出水。第---个主体运行阶段(共6小时)结束后,通过一个短暂的过渡段(0.5小时反冲洗),即进入第二个主体运行阶段。第二个主体运行阶段过程改为污水从右边池进入系统,混合液通过中间池再进入作为沉淀池的左边池,水流方向相反,操作过程相同。以上工艺在我厂已运行两年,我认为该工艺在脱磷除氮方面存在着一些漏洞,即在各个主体阶段沉淀池排出的水没有经过一个完整的厌氧—好氧过程,排出的水其实以好氧水为主。另一方面我觉的现工艺在厌氧—好氧段时间分配不合理,好氧段时间过长。对此,我提出了一些建议,以第---主体阶段为例:污水先进入左边池进行厌氧搅拌,厌氧搅拌一段时间后污水改进入中间池,左边池停止厌氧搅拌改好氧曝气,这样左边池就好象被“锁定”一样,能尽可能完成硝化反应。其后左侧池停止曝气,作为沉淀池。然后进入第二个主体运行阶段,污水流动方向由右向左,运行过程相同。 建议提出以后我们也实践了一段时间,在实践过程中我们碰到了这样一个问题,就是其中一边池被“锁定”曝气、而中池改进水以后,中池的污泥就始终推流到另一做沉淀池的边池,结果中池的污泥浓度极低,而沉淀池的边池污泥浓度很高,造成“泛泥”和磷的二次释放。对于上述描述的一些情况,想请教下面问题:

    (1)我的建议对我厂现行的工艺合理吗?(2)建议中能解决中池大量推泥的弊端吗?(3)我厂现行的工艺厌氧—好氧段时间分配合理吗?

    答:三个问题回答如下:(1)你的建议比现在的运行模式合理。但要作些调整,即在锁定左池的前提下,延长左池进水的时间,相应减少中间池进水的时间,这样更合理,理由从下条可知。(2)左池进水的时间增加后,左池更多的污泥推至中池,使中池的泥比调整前的多,可以使中池进水时间结束时的污泥浓度比现在的运行模式多。(3)至于厌氧好氧的时间是要根据脱氮除磷效果要通过试凑来定的。'#:=i]  

    无论左池和中池进水时间如何调节,二池总的进水时间是不变的,中池进水时间增加而左池进水时间减少,推到右池的流量是一样的,但流过去的污泥量会减少。当然各池的污泥浓度不可能平衡,这是交替式曝气池的特点。至于要缩短周期的时间是不对的,对于设有厌氧段的工艺,如果缩短周期时间,由于边池出水前的预沉淀时间不能缩短,所以每周期中的好氧和厌氧时间就不够了,即使不考虑除磷,要缩短周期,也要在污泥的沉降性能好的情况下,这样才能减少预沉淀的时间,而保证生化应该阶段的时间。还要说明的是UNITANK工艺对脱氮除磷有一定的局限性,除磷会制约脱氮效果。




    工业废水及生活污水生物去氮技术分析

    厌氧氨氧化技术因其无需外加有机碳源、污泥产量低和无需曝气,能大大减少污水处理的运行成本而受到广泛关注. ANAMMOX虽然是一种节能的生物脱氮技术,却因为是自可养型生物而易受有机物影响.因此,ANAMMOX工艺多用来处理低碳氮比废水.在有机物浓度较高时,ANAMMOX难以与快速增长的异养菌竞争,从而导致反应器脱氮效能下降.目前,关于厌氧氨氧化反应研究大多停留在实验室条件下的小试实验阶段,并且多通过人工配水来完成.但实际上,工业废水或生活污水中几乎都含有不同浓度和种类的有机物.

    目前,国内外就有机碳源对厌氧氨氧化代谢的影响做了大量的研究,主要存在两种观点:一种认为低浓度有机物存在时可促进厌氧氨氧化菌的活性,但有机物浓度高时,厌氧氨氧化菌活性大大降低;另外一种观点认为,有机物存在下,厌氧氨氧化菌与反硝化菌竞争并优先利用有机碳源,代谢途径表现多样化. Yang等研究发现随着COD负荷提高,当进水氨氮(NH4+-N)和亚硝盐(NO2--N)浓度分别为189 mg·L-1和85 mg·L-1时,ANAMMOX反应在COD浓度高于237 mg·L-1时完全停止. Sabumon等亦发现在COD存在情况下,反硝化反应更强于ANAMMOX,从而抑制ANAMMOX的活性. COD的添加会抑制ANAMMOX活性,当进水NH4+-N和NO2--N浓度均为70 mg·L-1时,2 050.75 mg·L-1和4 101.5 mg·L-1的酸盐会引起ANAMMOX活性分别抑制了22%和77%.相反地,有研究在添加酸盐、丙酸盐和葡萄糖(浓度均为1 mmol·L-1)的批试实验中发现ANAMMOX活性的增加,而在连续流实验中,ANAMMOX活性却降低. Chamchoi等通过碳氮比对ANAMMOX的影响研究发现,在进水NH4+-N和NO2--N浓度分别为40 mg·L-1和50 mg·L-1时,随着碳氮比从0.9升高到2.0,ANAMMOX活性逐渐降低.在实际工程应用中,为使厌氧氨氧化菌的生长不受异养菌的影响,往往在其进水前设置好氧消化工序将废水中的有机物去除,然而,实际中污水成分复杂使工艺运行不稳定导致有机物去除效果差,使得厌氧氨氧化系统容易受到有机物的影响.因此,有必要系统地考察有机物对厌氧氨氧化系统脱氮过程的影响.






    工业废水及生活污水生物去氮技术分析

      接种污泥与实验用水

      实验用泥为稳定运行300余天的厌氧氨氧化活性污泥,污泥外观呈红色,大部分呈细小颗粒状(d < 0.2 mm).污泥沉降性能良好,其对亚酸盐氮和氨氮的去除率都达到99%以上.实验过程污泥浓度(MLVSS)保持在750 mg·L-1左右.实验用水采用人工配水,模拟废水水质:NaHCO3 1.5 g·L-1,KH2PO4 0.02 g·L-1,MgSO4·7H2O 0.3 g·L-1,CaCl2·2H2O 0.056 g·L-1,微量元素Ⅰ、Ⅱ各1 mL·L-1. NH4Cl、NaNO2、有机物按需投加.其中微量元素Ⅰ:EDTA 5 g·L-1,FeSO45 g·L-1;微量元素Ⅱ:EDTA 5 g·L-1,ZnSO4·4H2O 430 mg·L-1,MnCl2·4H2O 990 mg·L-1,H3BO4 14 mg·L-1,CuSO4·5H2O 250 mg·L-1,Na2Mo4·2H2O 220 mg·L-1,Na2SeO4·10H2O 210 mg·L-1,NiCl2·6H2O 190 mg·L-1.

      实验进水NH4+-N和NO2--N浓度分别为80 mg·L-1和120 mg·L-1.考察4种有机物葡萄糖、蔗糖、酸钠、柠檬酸三钠在COD浓度梯度0、20、40、80、120、200 mg·L-1时对厌氧氨氧化反应的影响.



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