目前市场上从事制药、医疗器械纯化水设备制造企业层次参差不齐，而水系统作为关键设备，广大客户在选择时比较难以抉择，创联净化本着从事近20年的行业经验，经历了05版、10版、15版、20版药典要求，就纯化水设备的选择提供一些建议，供客户作为参考.
确定纯化水设备的GMP标准要求，是执行中国药典、欧盟药典还是FDA要求；
确定纯化水设备的用途，是做原料药、生物制药、医疗器械或体外诊断试剂，医疗器械是属于几类医疗器械。
一般由业主方提供水系统的需求URS，或者由创联公司提供URS，经双方确定URS后，业主再进行比较选择。
在选择供应商的时候，应注意考察供应商的实力，是否有经验，给同行业的客户案例是否可以提供，比较时，应在制水厂家同一序列中进行对比，因每家的加工工艺不同、技术理念不同、选材细节不同会影响价格。
客户应确认好文件支持方面的要求，验证文件做的深度，是配合提供还是全套提供。
对于加工工艺方面的要求，焊接自动焊还是手工焊，是否需要内窥镜拍照等要求，材料选择方面，管阀，粗糙度，加工工艺要求等。
仪表校验证报告、分配系统配置、酸洗钝化工作的安排，这些都要明确。
设备灭菌方式要明确：臭氧灭菌、巴式灭菌还是药品灭菌；
各种配件，如水泵、电气控制、仪表、管阀等要求。